Тебантин капсулы 300мг №100

Регистрационный номер

П ;N016052/01

Торговое наименование

Тебантин^®

Международное непатентованное наименование

Габапентин

Лекарственная форма

капсулы

Состав

1 капсула содержит:

содержимое капсулы:

действующее вещество: ;габапентин ;100 ;мг, 300 ;мг или 400 ;мг;

вспомогательные вещества: ;магния стеарат, ;тальк, ;крахмал ;прежелатинизированный, ;лактозы ;моногидрат;

состав твёрдой желатиновой капсулы:

крышечка: ;краситель железа оксид красный ;E172, краситель железа оксид жёлтый ;E172, титана диоксид ;E171, желатин;

корпус: ;краситель железа оксид красный ;E172 ;(для дозы 300 ;мг и 400 ;мг), краситель железа оксид жёлтый ;E172 ;(для дозы 300 ;мг и 400 ;мг), титана диоксид ;E171, ;желатин.

Описание

Содержимое капсул:

Белый или почти белый кристаллический порошок.

Капсулы 100 ;мг

Капсулы Coni-Snap^® ;размера № ;3, крышечка: розовато-коричневого цвета, корпус: белого цвета.

Капсулы 300 ;мг

Капсулы Coni-Snap^® ;размера № ;1, крышечка: розовато-коричневого цвета, корпус: светло — жёлтого цвета.

Капсулы 400 ;мг

Капсулы Coni-Snap^® ;размера № ;0, крышечка: розовато-коричневого цвета, корпус: желтовато-оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоэпилептическое средство

Код АТХ

N03AX12

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Габапентин по своей структуре сходен с нейтротрансмиттером гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК). Является липофильным веществом. Однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами, включая препараты вальпроевой кислоты, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансферазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пролекарственные формы ГАМК: он не обладает ГАМК-ергическими свойствами и не влияет на захват и метаболизм ГАМК. Предварительные исследования свидетельствуют о том, что габапентин связывается с α₂-δ субъединицей потенциалзависимых кальциевых каналов и подавляет поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутаматзависимой гибели нейронов, увеличение синтеза ГАМК, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространённых препаратов или трансмиттеров, включая рецепторы ГАМК_А ;и ГАМК_в, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата. В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами ;in ;vitro. Габапентин частично ослаблял эффекты агониста глутаматных рецепторов N-метил-D-аспартата в некоторых тестах ;in ;vitro, но только в концентрации более 100 ;мкмоль, которая не достигается ;in ;vivo. Габапентин несколько уменьшает выброс моноаминовых нейротрансмиттеров и модифицирует активность ферментов ГАМК-синтетазы и глутаматсинтетазы ;in ;vitro. Применение габапентина у крыс приводило к повышению обмена ГАМК в некоторых участках головного мозга; этот эффект был сходен с таковым вальпроевой кислоты, хотя наблюдался в иных участках головного мозга. Значение этих эффектов габапентина для его противосудорожной активности не установлено. У животных габапентин легко проникает в ткань головного мозга и предупреждает судороги, вызванные максимальным электрошоком, химическими препаратами, включая ингибиторы синтеза ГАМК, а также обусловленные генетическими факторами.

Фармакокинетика

Абсорбция ;— быстрая. После приёма внутрь максимальная концентрация в плазме (С_mах) достигается через 3 часа. При повторном введении максимальная концентрация C_maxдостигается приблизительно на 1 час быстрее (t_mах), чем при однократном приёме. Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе: снижается при увеличении дозы. Абсолютная биодоступность габапентина в капсулах составляет около 60 ;%. Пища, в том числе с большим содержанием жиров, не оказывает существенного влияния на фармакокинетику, в таких случаях имеет место ~ 14 ;% увеличение AUC и С_mах. При приёме препарата в дозе от 300 до 4800 ;мг средние величины С_mах ;и AUC возрастали по мере увеличения дозы. Отклонение от линейности в случае обоих показателей очень невелико при дозах, не превышающих 600 ;мг; при больших дозах увеличение не столь значительно.

После приёма внутрь габапентина однократно плазменная концентрация препарата у детей в возрасте от 4 до 12 лет сходна с таковой у взрослых пациентов. При повторных приёмах равновесное состояние достигалось через 1-2 дня и сохранялось в течение всего курса лечения.

Ниже приводятся фармакокинетические параметры габапентина при повторном приёме препарата каждые 8 часов:

С_mах ;— максимальная концентрация в крови

T_max ;— время достижения С_mах

Т_{1/2 ;}- время полувыведения

AUC — площадь под кривой «концентрация–время»

Ае — количество габапентина, выведенного с мочой

Метаболизм: ;габапентин практически не метаболизируется в организме человека и не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств.

Распределение: ;габапентин практически не связывается с белками плазмы (менее 3 ;%), объём распределения составляет 57,7 ;л. Концентрация габапентина в ликворе составляет 20 ;% от концентрации в плазме в состоянии равновесия. Проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает в грудное молоко.

Выведение: ;выведение габапентина из плазмы имеет линейную зависимость. Период полувыведения (T_½) составляет 5-7 часов, не зависит от дозы. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Габапентин выводится почками в неизменённом виде. Удаляется из плазмы при гемодиализе.

Особые группы пациентов

Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых больных и пациентов с нарушенной функцией почек, T_½ ;при клиренсе креатинина менее 30 ;мл/мин. составляет около 52 часов. У больных с нарушением функции почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется коррекция дозы.

Показания

• Парциальные судороги с вторичной генерализацией или без неё у взрослых и детей старше 12 лет в качестве монотерапии или дополнительной терапии.
• Парциальные судороги с вторичной генерализацией или без неё у детей от 3 до 12 лет в качестве дополнительной терапии.
• Нейропатические боли у больных старше 18 лет. Эффективность и безопасность у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• острый панкреатит;
• монотерапия у детей в возрасте от 3 до 12 лет;
• дети младше 3 лет;
• период лактации;
• недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в лекарственной форме препарата содержится лактоза).

С осторожностью

Почечная недостаточность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Отсутствуют данные о применении препарата у беременных, поэтому габапентин следует применять во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода.

Габапентин выводится с грудным молоком, влияние его на детей, вскармливаемых грудью, неизвестно, поэтому во время кормления грудью Тебантин^® ;следует назначать только в том случае, если польза для матери явно перевешивает риск для младенца.

Способ применения и дозы

Тебантин^® ;назначают внутрь независимо от приёма пищи или вместе с пищей.

Капсулы следует принимать не разжёвывая с достаточным количеством жидкости. При трёхкратном введении следует учитывать, что время между двумя дозами не должно превышать 12 часов.

Парциальные судороги:

Взрослые и дети старше 12 лет: ;обычно, противоэпилептический эффект обеспечивают от 900 до 1200 ;мг/сутки. Желаемый терапевтический эффект достигается в течение нескольких дней после титрования.

Рекомендуемые схемы дозирования:

А. ;1-й день: 300 ;мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 ;мг 1 раз в сутки или по 1 капсуле 100 ;мг 3 раза в сутки)

2-й день: 600 ;мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 ;мг 2 раза в сутки или по 2 капсулы 100 ;мг 3 раза в сутки)

3-й день: 900 ;мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 ;мг 3 раза в сутки или по 3 капсулы 100 ;мг 3 раза в сутки)

С 4-го дня: суточную дозу можно повышать до 1200 ;мг, распределив на 3 приёма в сутки (например, по 1 капсуле 400 ;мг 3 раза в сутки).

Б. ;Альтернативный режим дозирования: исходная доза в первый день — по 1 капсуле 300 ;мг 3 раза в сутки (соответствует 900 ;мг габапентина), после чего дозу можно повышать до 1200 ;мг/сутки.

В зависимости от полученного эффекта, дозу можно увеличивать на 300-400 ;мг/сутки, но не превышая общей суточной дозы (при трёхкратном приёме) в 2400 ;мг, что связано с недостаточным количеством данных об эффективности и безопасности применения более высоких доз.

Применение препарата в качестве дополнительной терапии у детей в возрасте 3-12 ;лет и массе тела более 17 ;кг:

В связи с недостаточными данными об эффективности и безопасности, препарат не рекомендуется детям младше 3 лет и не рекомендуется детям в возрасте от 3 до 12 ;лет в качестве монотерапии.

Рекомендуемая суточная доза препарата (распределённая на три приёма) составляет 25-35 ;мг/кг/сутки. Таблица 1 содержит рекомендуемые суточные дозы габапентина на кг массы тела.

Эффективная доза достигается с помощью титрования согласно следующей схеме:

1-й день: 10 ;мг/кг/сутки

2-й день: 20 ;мг/кг/сутки

3-й день: 30 ;мг/кг/сутки, согласно приведённому в таблице методу. Затем, при необходимости, суточная доза габапентина (разделённая на три приёма) может повышаться до 35 ;мг/кг/сутки. Данные долгосрочных клинических исследований подтвердили хорошую переносимость доз в 40-50 ;мг/кг/сутки.

Таблица 1: Исходные дозы габапентина у детей в возрасте 3-12 лет и массе тела более 17 ;кг

Поддерживающие дозы габапентина у детей в возрасте 3-12 лет и массе тела более 17 ;кг

Лечение нейропатической боли у взрослых (старше 18 лет)

Оптимальная терапевтическая доза при лечении нейропатической боли титруется лечащим врачом на основании эффективности и переносимости. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может достигать 3600 ;мг/сутки.

Рекомендуемые схемы дозирования:

А. ;1-й день: 300 ;мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 ;мг 1 раз в сутки или по 1 капсуле 100 ;мг 3 раза в сутки)

2-й день: 600 ;мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 ;мг 2 раза в сутки или по 2 капсулы 100 ;мг 3 раза в сутки)

3-й день: 900 ;мг габапентина в сутки (по 1 капсуле 300 ;мг 3 раза в сутки или по 3 капсулы 100 ;мг 3 раза в сутки)

Б. ;Альтернативный режим дозирования при интенсивной боли: исходная доза в первый день — по 1 капсуле 300 ;мг 3 раза в сутки (соответствует 900 ;мг габапентина), после чего дозу можно повышать в течение 7 дней до 1800 ;мг/сутки.

В некоторых случаях, для достижения желаемого анальгетического эффекта, дозу можно повышать максимально до 3600 ;мг/сутки, распределив её на три приёма. (В клинических исследованиях в течение первой недели дозу увеличивали до 1800 ;мг, а за вторую и третью недели — соответственно до 2400 ;мг и 3600 мг.)

Ослабленным больным, с низкой массой тела или перенесшим трансплантацию органов ;дозу можно повышать строго на 100 ;мг в сутки.

У пожилых больных ;в соответствии с возрастным снижением клиренса креатинина, а также ;у больных с почечной недостаточностью ;(клиренс креатинина < 80 ;мл/мин) или находящихся на гемодиализе терапевтическая доза подбирается индивидуально по следующей схеме, представленной в Таблице 2.

Таблица 2: Рекомендуемые дозы габапентина при снижении функции почек

*Суточную дозу следует разделить на три приёма

** Приём дозы 3 ;× ;100 ;мг через день

Режим дозирования при гемодиализе: ;Больным, находящимся на гемодиализе и ранее не принимавшим габапентин, рекомендуется назначить насыщающую дозу, составляющую 300-400 ;мг, затем по 200-300 мг через каждые 4 часа гемодиализа. В дни, свободные от гемодиализа, габапентин принимать нельзя.

Побочное действие

При лечении парциальных судорог

Общие: ;боль в спине, боль в груди, лихорадка, повышенная утомляемость, гриппоподобный синдром, астения, недомогание.

Со стороны ;нервной системы: ;сонливость, головокружение, головная боль, амнезия, атаксия, депрессия, эмоциональная лабильность, повышенная нервная возбудимость, нистагм (дозозависимый), тремор, подергивание мышц, гиперкинезы, дизартрия, нарушение координации, галлюцинации, двигательные расстройства (хореоатетоз, дискинезия, дистония), нарушение мышления, спутанность сознания, тики, парестезии (дозозависимые), гиперкинезия, усиление, ослабление или отсутствие рефлексов, тревожность, беспокойство, враждебность, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: ;тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, повышение аппетита, сухость во рту или глотке, запор, диарея, поражения зубов, панкреатит, гепатит, желтуха, повышение активности «печёночных» трансаминаз, метеоризм, анорексия, гингивит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ;сердцебиение, симптомы вазодилатации. При назначении с другими лекарственными средствами — повышение артериального давления.

Со стороны системы кроветворения: ;лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: ;артралгия, миалгия, переломы.

Со стороны дыхательной системы: ;фарингит, ринит, при назначении с другими противоэпилептическими лекарственными средствами — кашель, пневмония.

Со стороны органов чувств: ;нарушение зрения (амблиопия, диплопия), шум в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: ;импотенция, недержание мочи, острая почечная недостаточность, увеличение в объёме молочных желёз, гинекомастия, при назначении с другими противоэпилептическими лекарственными средствами — инфекция мочевых путей.

Аллергические реакции: ;кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, ангионевротический отёк, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).

Прочие: ;пурпура, увеличение массы тела, изменение цвета эмали зубов, отёк лица, периферические отёки, генерализованный отёк, акне, алопеция, колебания концентрации глюкозы крови у больных сахарным диабетом.

При лечении нейропатической боли

Общие: ;случайные травмы, астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, головная боль, инфекции, боль различной локализации.

Со стороны пищеварительной системы: ;запор, диарея, диспепсия, сухость во рту, метеоризм, тошнота, рвота, боль в животе.

Заболевания нервной системы: ;нарушение походки, дезориентация, парестезии, сонливость, нарушение мышления, тремор.

Со стороны дыхательной системы: ;одышка, фарингит.

Со стороны кожных покровов: ;кожная сыпь.

Со стороны органов ;чувств: ;амблиопия.

Прочие: ;периферические отёки, увеличение массы тела.

Кроме того, у детей младше 12 лет отмечалась враждебность и гиперкинезия при приёме габапентина в качестве дополнительной терапии.

После резкой отмены терапии габапентином наиболее часто отмечались беспокойство, бессонница, тошнота, боли различной локализации, потливость.

Передозировка

Симптомы ;острого, угрожающего жизни отравления не наблюдались даже после суточного приёма 49 ;г препарата. При передозировке наблюдалось головокружение, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия и диарея.

Лечение: ;симптоматическое. Больным с тяжёлой почечной недостаточностью может быть показан гемодиализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Противоэпилептические препараты: ;взаимодействия между габапентином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой и фенобарбиталом не отмечено. Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противоэпилептические средства.

Пероральные контрацептивные препараты: ;габапентин не влияет на фармакокинетику и эффективность пероральных контрацептивных препаратов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол. Однако ухудшение/прекращение контрацептивного эффекта этих лекарственных средств возможно при комбинировании препарата Тебантин^® ;с другими противоэпилептическими средствами, понижающими эффективность пероральных контрацептивных средств.

Антациды: ;средства, нейтрализующие кислотность желудка, содержащие магний или алюминий, понижают биодоступность габапентина на 24 ;%. Капсулы Тебантин^® ;следует принимать спустя 2 часа после приёма антацидов.

Циметидин: ;комбинация циметидина с габапентином несколько уменьшает выведение последнего почками, что, вероятно, не имеет клинического значения.

Алкоголь и другие препараты, влияющие на ЦНС: ;могут усилить нежелательные побочные эффекты габапентина на ЦНС (например, сонливость, атаксия).

Пробенецид ;не влияет на почечную экскрецию габапентина.

Морфин: ;при совместном приёме габапентина и морфина, когда морфин в виде капсул с контролируемым высвобождением по 60 ;мг принимался за 2 часа до приёма габапентина наблюдалось увеличение AUC габапентина на 44 ;% по сравнению с монотерапией габапентином, что сопровождалось и повышением болевого порога (холодовой прессорный тест). Клиническое значение этих изменений не установлено. Габапентин, назначаемый спустя 2 часа после введения морфина, не изменял фармакокинетические характеристики морфина. Побочные эффекты морфина при совместном применении с габапентином не отличались от таковых, наблюдаемых при приёме морфина с плацебо.

Лабораторные результаты определения белка в моче:

При добавлении габапентина к другим противосудорожным средствам были зарегистрированы ложноположительные результаты при определении общего белка в моче с помощью полуколичественных тестов. При получении положительных результатов с помощью таких тестов, рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислотой или биуретовой пробой.

Особые указания

В процессе подбора оптимальной терапевтической дозы нет необходимости в определении концентрации препарата в плазме.

Препарат неэффективен для лечения абсансных эпилептических припадков.

Необходим контроль содержание глюкозы в крови у больных сахарным диабетом; иногда возникает необходимость в изменении дозы гипогликемического препарата.

При появлении первых признаков острого панкреатита (продолжительные боли в брюшной полости, тошнота, повторная рвота) следует прекратить лечение габапентином. Больного следует подвергнуть тщательному обследованию (клинические и лабораторные тесты) с целью ранней диагностики острого панкреатита.

При непереносимости лактозы следует учесть, что 100 ;мг капсула содержит 22,14 ;мг лактозы; 300 мг — 66,42 ;мг; 400 мг — 88,56 мг.

В случае необходимости снижать дозу, отменять препарат или заменять его на альтернативное лекарственное средство следует постепенно, в течение минимум одной недели. Резкое прекращение терапии может спровоцировать эпилептический статус.

Безопасность и эффективность назначения габапентина детям в возрасте до 3 лет в качестве дополнительной терапии эпилепсии и у детей в возрасте до 12 лет в качестве монотерапии не установлены.

Безопасность и эффективность терапии нейропатии у пациентов в возрасте менее 18 лет не установлены.

В случае проявления у взрослых: сонливости, атаксии, головокружения, повышенной утомляемости, тошноты и/или рвоты, прибавки массы тела, а у детей: сонливости, гиперкинезии и враждебности, следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы, 100 ;мг, 300 мг и 400 мг.

10 капсул в блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

5 или 10 блистеров в картонной пачке с приложенной инструкцией по применению.

Хранение

При температуре не выше 25 ;°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 ;лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.